藥品通關(guān)單一單一證(進(jìn)口藥一單三證指什么)
1. 進(jìn)口藥一單三證指什么
三證即身份證、駕駛證、行駛證，一單即保險(xiǎn)單。
車險(xiǎn)理賠時(shí)用到三證一單，理賠時(shí)需注意
一、隨車攜帶機(jī)動(dòng)車輛《三證一單》的清晰復(fù)印件、即車主身份證、駕駛證、行駛證和保險(xiǎn)大單。在此特別提醒大家，如今許多保險(xiǎn)公司的保險(xiǎn)小卡已不在作為理賠憑證。
二、出險(xiǎn)及時(shí)報(bào)案非常重要，尤其是重大事故。撥打保險(xiǎn)公司報(bào)案電話時(shí)需要提供保單號(hào)碼、出險(xiǎn)時(shí)間、地點(diǎn)、事故性質(zhì)等基本情況。
2. 進(jìn)口藥品通關(guān)單
只要不是進(jìn)口國(guó)家法律規(guī)定的違禁物品，都是可以過(guò)海關(guān)的，香港與內(nèi)陸在關(guān)境上是互相獨(dú)立的，從香港到內(nèi)陸的貨物屬于進(jìn)口貨物，須經(jīng)過(guò)海關(guān)等口岸部門(mén)的監(jiān)管，并辦理通關(guān)手續(xù)。你所述的情況可以分貨運(yùn)進(jìn)口和個(gè)人攜帶兩種情形：
1、如果是貨運(yùn)進(jìn)口，須向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)手續(xù)，海關(guān)對(duì)進(jìn)口貨物進(jìn)行歸類、審價(jià)、征收進(jìn)口關(guān)稅和增殖稅、放行。由于赫賽汀是藥品，根據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定，貨物進(jìn)口人須事先取得口岸藥品監(jiān)督管理局出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，才能向海關(guān)申報(bào)。
2、如果是個(gè)人攜帶少量進(jìn)境的話，根據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》第三十九條 進(jìn)出境人員隨身攜帶的個(gè)人自用的少量藥品，應(yīng)當(dāng)以自用、合理數(shù)量為限，并接受海關(guān)監(jiān)管。
3. 進(jìn)口藥品清單
肺癌化療進(jìn)口藥有易瑞沙、恩度和肺癌西醫(yī)化療藥物，特羅凱等。進(jìn)口藥的出現(xiàn)彌補(bǔ)了原來(lái)的治療肺癌藥物的不足和匱乏，現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域日新月異，肺癌疾病已經(jīng)不是之前難以的疾病了，所以得了肺癌也不要害怕，積極治療是有希望的哦。
4. 進(jìn)口藥品首營(yíng)資料明細(xì)
最新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第六十二條 對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： ?。ㄒ唬端幤飞a(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； ?。ǘI(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件，及上一年度企業(yè)年度報(bào)告公示情況； （三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件； ?。ㄋ模┫嚓P(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式； ?。ㄎ澹╅_(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)。第六十三條 采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)?！〉诹臈l 企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料： ?。ㄒ唬┘由w供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件； ?。ǘ┘由w供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限； ?。ㄈ┕┴泦挝患肮┴浧贩N相關(guān)資料?！〉诹鍡l 企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議。
5. 進(jìn)口藥品通關(guān)單管理辦法
首先，進(jìn)口中藥材清關(guān)需要提供的資料有：發(fā)票，裝箱單，貿(mào)易合同，原產(chǎn)地證明，植物檢疫證，提運(yùn)單，進(jìn)口藥品通關(guān)單其次是《進(jìn)口藥品通關(guān)單》辦理，所需資料有：
1.
原產(chǎn)地證明復(fù)印件
2.
裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件
3.
經(jīng)其他國(guó)家（地區(qū)）轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件
4.
進(jìn)口藥材涉及《瀕危野生動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約》限制進(jìn)出口的瀕危野生動(dòng)植物的，還應(yīng)當(dāng)提供國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的允許進(jìn)出口證明書(shū)復(fù)印件
6. 進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理
1 所有藥品必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)收合格方可入庫(kù)、藥店陳列與銷售，購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收工作由藥店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)。
2 購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收：
2．1驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)“隨貨同行單”內(nèi)容和購(gòu)進(jìn)記錄，對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
2．2驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。一般藥品應(yīng)在到貨后半個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后2小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。
2．3驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查；
① 藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；
② 驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
③ 驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)“OTC”字樣；
④ 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；
⑤ 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件；
⑥ 驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
2．4 驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。
2．5驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足6個(gè)月的藥品不得入庫(kù)。
2．6 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》，報(bào)質(zhì)量管理員，并退回供貨商。
2．7藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家或數(shù)量與“隨貨同行單”不符時(shí)，藥店驗(yàn)收員要在“隨貨同行單”上注明并記錄，并通知供貨方。經(jīng)供貨方核實(shí)確認(rèn)后，予以更正。
2．8 驗(yàn)收合格的藥品，交倉(cāng)管員入庫(kù)或交各柜組營(yíng)業(yè)員按藥品陳列與儲(chǔ)存要求分類擺放。
2．9 驗(yàn)收員應(yīng)做好〈藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收記錄〉并簽名，蓋驗(yàn)收合格章，注明驗(yàn)收日期。記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。按月歸檔，集中存放，按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
3 售出退回藥品的驗(yàn)收
3．1 售出退回藥品必須由營(yíng)業(yè)員查明所退藥品是否由本藥店售出，包括核對(duì)發(fā)票或電腦小票、購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、批號(hào)等。經(jīng)確認(rèn)是本藥店所售藥品后，則由驗(yàn)收員進(jìn)行驗(yàn)收。如不是，則不予退回。
3．1 售出退回藥品必須由驗(yàn)收員按照購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。經(jīng)驗(yàn)收質(zhì)量合格的繼續(xù)陳列銷售，不合格的不予退回。
3．2 驗(yàn)收員按規(guī)定填寫(xiě)〈售后退貨處理記錄〉，并將記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年
7. 進(jìn)口商品一單三證指什么
工廠的三證應(yīng)該是指營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證。
紡織廠出口三證：輸歐盟紡織品出口許可證、輸歐盟紡織品產(chǎn)地證以及中華人民共和國(guó)紡織品臨時(shí)出口許可證出口退稅申報(bào)三證：出口發(fā)票、報(bào)關(guān)單、外匯核銷單如果是客戶第一次跟您要求這些東西，你可以先把工廠的三證掃描件做成pdf發(fā)給客戶
8. 進(jìn)口藥品三證是哪三證
如何辨別進(jìn)口藥品真?zhèn)?/p>
1. 藥品在包裝上一定能夠看到批準(zhǔn)文號(hào)：“國(guó)藥準(zhǔn)字H(或Z.S.J.B.F)+8位數(shù)字”，它的意思是國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)生產(chǎn)、上市銷售的藥品，H字母代表化學(xué)藥品、Z中成藥、S生物制品、 J進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)分包裝、B具有輔助治療作用的藥品、 F藥用輔料。
2.如果包裝上沒(méi)有“國(guó)藥準(zhǔn)字”肯定不是藥品，如果有“國(guó)藥準(zhǔn)字”你登陸國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢，輸入藥品名稱或“國(guó)藥準(zhǔn)字”后面的字母和8數(shù)字，查到的是真藥，查不到的就是假藥。
3. 如果批準(zhǔn)文號(hào)是：X藥制字H(Z)+ 4位年號(hào)+4位流水號(hào)，這樣的批準(zhǔn)文號(hào)是醫(yī)院制劑，只可在本醫(yī)院使用，不可在其他醫(yī)院和藥店銷售。
4.如果在藥品的包裝上未標(biāo)明或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的，超過(guò)有效期的都是劣藥。
5.保健品在包裝上一定能夠看到國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)食健字G(J)+8為數(shù)字，字母G指國(guó)產(chǎn)J指進(jìn)口?；蛐l(wèi)生部的批準(zhǔn)文號(hào)：衛(wèi)食健字(衛(wèi)食健進(jìn)字)+8位數(shù)字。并且規(guī)定在包裝或標(biāo)簽上方必須標(biāo)有保健品的特殊標(biāo)識(shí)：“藍(lán)帽子”，一個(gè)類似藍(lán)帽子的圖案,下面有保健食品四個(gè)字，保健食品四個(gè)字下面就是批準(zhǔn)文號(hào)。沒(méi)有藍(lán)帽子和保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的就是假的保健品。
9. 進(jìn)口產(chǎn)品一單三證
“三證一單”是交通事故糾紛理賠、訴訟中必備材料。
具體為:肇事司機(jī)身份證、駕駛證、肇事車輛行駛證、車輛保單
如何獲取肇事方“三證一單”呢？
1、聯(lián)系交通事故辦案民警獲取。
2、委托代理律師到涉案交管部門(mén)進(jìn)行調(diào)取。
劉律師在這里特別提示：三證一單是訴訟程序的基礎(chǔ)材料，直接影像起訴狀的起草，涉及訴狀被告諸多信息，如果傷者有訴訟打算，應(yīng)提早準(zhǔn)備好上述資料，以免耽誤自己訴訟流程。
強(qiáng)推
