麻醉和精神藥品有什么屬性(麻醉藥品和精神藥品的區(qū)別)
1. 麻醉藥品和精神藥品的區(qū)別
1.中華人民共和國《藥品管理法》第六章第五十四條之規(guī)定；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
2.《藥品管理法》是國家藥品監(jiān)督管理部門制定及修訂的，全國人大及其常委會頒布的。所以說麻醉藥品和精神藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)識是國家藥監(jiān)局規(guī)定的。（麻醉藥品的標(biāo)志是藍底內(nèi)白圓圈里一麻字。精神藥品的標(biāo)志是白綠相對的四個小方塊內(nèi)有精神藥品四個字形成一個大方塊。）2. 麻醉藥品跟精神藥品的區(qū)別
一、監(jiān)督與管理
（一）為加強麻醉藥品和精神藥品的管理，醫(yī)院成立由主管院長負責(zé)，醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部、護理部、安保部等參加的麻醉藥品、精神藥品管理小組。
（二）麻醉藥品、精神藥品管理小組在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，其主要職責(zé)是:
1.審核醫(yī)院有關(guān)麻醉藥品、精神藥品管理工作的規(guī)章制度；
2.監(jiān)督、檢查我院麻醉藥品、精神藥品的購進、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、銷毀等各項制度的落實；
3.指導(dǎo)和監(jiān)督麻醉藥品、精神藥品的安全、合理使用；
4.組織麻醉藥品、精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)、考核，以及麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的審核、授權(quán)。
（三）藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。
二、采購與驗收
（二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購憑《麻醉藥品第一類精神藥品購用印鑒卡》從河南省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的定點批發(fā)企業(yè)購進，同時留存麻醉藥品、第一類精神藥品的供應(yīng)企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明文件（《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件加蓋企業(yè)印章）備查。
（二）藥學(xué)部根據(jù)臨床診療需要，經(jīng)麻醉藥品精神藥品管理小組審核確定我院《麻醉藥品、第一類精神藥品供應(yīng)目錄》，制定采購計劃，經(jīng)藥學(xué)部主任和主管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
（三）麻醉、第一類精神藥品的入庫驗收必須做到貨到即驗，至少雙人開箱，清點驗收到最小包裝:驗收記錄雙人簽字。
（四）入庫驗收采用專冊記錄，內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。驗收記錄保存到至藥品有效期后5年。
（五）驗收中發(fā)現(xiàn)有缺少、破損時，應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報主管院長批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨企業(yè)查詢、處理。
三、請領(lǐng)和保管
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存實行專人負貴、專柜加鎖管理，配置完善的防盜設(shè)施及安全報警裝置。藥庫、藥房均使用保險柜儲存麻醉藥品、第一類精神藥品，實行雙人雙鎖制度。
（二）領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)場驗收清點無誤后，倉庫保管人員及藥房領(lǐng)藥人員在麻醉藥品出庫單據(jù)上簽名。
（三）根據(jù)需要在門診藥房、住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜；周轉(zhuǎn)柜使用保險柜，周轉(zhuǎn)柜庫存不得超過規(guī)定的數(shù)量。
（四）對進出專柜（藥庫用于貯存麻醉藥品的保險柜以及藥房周轉(zhuǎn)柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括:日期
3. 麻醉藥品和精神類藥品的區(qū)別
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十四條：
國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調(diào)整、公布。
4. 麻醉藥品與精神藥品區(qū)別
特藥可以分為：特殊管理的藥品。例如：麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品等等。
以上藥品，對社會和人們普遍存在使用上和療效性等方面的安全性、危害性等問題。國家有專門的法律法規(guī)對以上藥品從種植、提取、生產(chǎn)、儲存、流通、運輸、使用等環(huán)節(jié)，有特殊的監(jiān)督管理要求。
5. 麻醉藥品和精神藥品區(qū)別于一般藥品的顯著特點是
麻醉藥品和精神藥品統(tǒng)稱麻精藥品，這類藥品嚴格管理。麻醉藥品和第一類精神藥品的管理更加嚴格，需要五專管理：專用賬冊，專用處方，專柜加鎖，專人負責(zé)，專冊登記。全程批號追蹤，重點部門安裝監(jiān)控，如藥庫，手術(shù)室，重癥監(jiān)護室，監(jiān)督藥品的進出，沒用完的藥品及時處理。
6. 麻醉藥品和精神藥品的區(qū)別在于
藥品管理法》是國家藥品監(jiān)督管理部門制定及修訂的，全國人大及其常委會頒布的。
所以說麻醉藥品和精神藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)識是國家藥監(jiān)局規(guī)定的。（麻醉藥品的標(biāo)志是藍底內(nèi)白圓圈里一麻字。精神藥品的標(biāo)志是白綠相對的四個小方塊內(nèi)有精神藥品四個字形成一個大方塊。） 一類二類 是在顏色上分別的 具體忘記了7. 麻醉藥品和精神藥品的區(qū)別在哪
國家對麻醉藥品和精神藥品實行：定點生產(chǎn)制度、分類管理制度、定點經(jīng)營制度、生產(chǎn)總量控制制度。 其中涉及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七條第一款：國家根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國家儲備和企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量，對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制。 第十四條：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度。 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調(diào)整、公布。 第二十二條第一款：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。
8. 麻醉藥品與精神藥品的區(qū)別
麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。
二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。
三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管。
四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
五、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或者隨診1次。
六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構(gòu)外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：
（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；
（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；
（三）代辦人員身份證明。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。
七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成：
（一）前記：醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項目。
（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。
八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。
九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。
十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。
十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。
十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。
十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。
麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日實施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻醉和精神藥品），防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認真閱讀以下內(nèi)容：
一、患者所擁有的權(quán)利：
（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；
（二）有從醫(yī)師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利；
（三）有委托親屬或者監(jiān)護人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；
（四）權(quán)利受侵害時向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。
受理投訴衛(wèi)生行政主管部門：
電話：
二、患者及其親屬或者監(jiān)護人的義務(wù)：
（一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；
（二）如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；
（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院；
（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。
9. 麻醉藥品和精神藥品主要區(qū)別
特殊藥品：是指麻精毒放，即麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放 射性藥品。廣義的特殊藥品，即特殊管理的藥品，則除上面的4類藥品外，還 包括藥品類易制毒化學(xué)品，興奮劑，含特殊藥品類復(fù)方制劑。
根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性 藥品、放射性藥品實行特殊管理。 由于這些藥品的特殊性，《藥品管理法》特 別規(guī)定，具體管理辦法由國務(wù)院制定。
目前我國對這些藥品的管理執(zhí)行的 是《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(2005年國務(wù)院令第442號）、《醫(yī)療用毒 性藥品管理辦法》（1988年國務(wù)院令第23號）以及《放射性
藥品管理辦法》 (1989年國務(wù)院令第25號）。
特藥是治療重大疾病的藥物，一般費用會比較高，并且沒有其它治療方法可以代替治療藥品。特藥國家制定了法律制度，對于藥品進行嚴格管制，需要在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。在服用藥物期間要多注意休息，保證充足睡眠時間，同時要定期到醫(yī)院進行復(fù)查，如果病情嚴重需要增添藥量
特藥是治療重特大疾病需要使用的一些費用較高、療效確切且無其他治療方案可替代的特殊治療藥品，有明確的適應(yīng)癥和臨床診療規(guī)范。目前按照乙類藥品進行管理，由省醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)與特藥供應(yīng)商談判協(xié)商后確定全省統(tǒng)一的醫(yī)保結(jié)算價，城鎮(zhèn)職工醫(yī)保和城鎮(zhèn)居民醫(yī)保（新農(nóng)合）基金實際支付比例分別不低于醫(yī)保結(jié)算價的75%和70%。
新特藥是針對普藥而言的，普藥往往指在臨床上已經(jīng)廣泛使用或使用多年的常規(guī)藥品。普藥通常具有一些共同特征，如技術(shù)含量低，市場上有多家企業(yè)生產(chǎn)，價格較低，臨床上已經(jīng)形成固定的用藥習(xí)慣。新特藥的表面意思是，區(qū)別于普藥的。
10. 麻醉和精神藥品的定義
對麻醉和精神類藥品實行的制度是藥品監(jiān)管制度。
麻醉藥品和精神類藥品屬于特殊藥品，具有強烈的藥理作用和較高的藥品濫用風(fēng)險，因此需要嚴格的監(jiān)管。在中國，這些藥品受到國家藥品監(jiān)管部門的特殊管理。
根據(jù)《中華人民共和國麻醉藥品管理條例》和《中華人民共和國精神藥品管理條例》的規(guī)定，麻醉藥品和精神類藥品的生產(chǎn)、銷售和使用必須遵守嚴格的管理制度，包括許可證制度、備案制度、配額制度、購銷許可制度、使用登記制度等。
在使用麻醉藥品和精神類藥品時，醫(yī)生必須進行詳細的診斷和評估，對患者的身體狀況、用藥史、遺傳史等方面進行綜合評估，確保用藥的安全性和有效性。此外，在使用這些藥品時必須遵守嚴格的使用規(guī)范，注意藥品的劑量、使用方法、使用時間等方面的規(guī)定，以免出現(xiàn)不良反應(yīng)和濫用的情況。
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